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做實驗的時候知道怎么加樣嗎?.上海通蔚生物有限公司來告訴你。ELISA試劑盒在的運用進(jìn)程中常見疑問有很多，如加樣器不確;格外10l以下的加樣器，對效果影響極大;保溫設(shè)備不良;洗刷用水不規(guī)范。

樣品加樣

1沒有混勻。加樣時-定要仔細(xì)。加樣后,再檢查,以防漏加、錯加。

2加樣不精確。

3加樣后，重復(fù)抽吸3次混勻，防止血清調(diào)集孔底，致使非特異性吸附。U洗刷洗刷不全。

那我們怎樣處理這些疑問呢: 

1.仔細(xì)閱讀運用說明書。

2.仔細(xì)校正溫度到37°C，水浴箱為佳。

3.在運用進(jìn)程校正加樣器; 10u以下加樣器選用進(jìn)口產(chǎn)品。

4.有必要運用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等。

ELISA試劑盒加酶反應(yīng)漏加滴加后，仔細(xì)檢查各孔效果區(qū)分

1.有些標(biāo)本顯色不深，區(qū)分陽性艱難。可能是洗刷不充分;加樣過量;溫育時刻過長溫度過高。

按說明書從頭操作。

2.包括陽性對照在內(nèi)，各孔均無顯色。

3.包括陰性對照孔在內(nèi)，各孔顯色廣泛偏深。

4.陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常。

5.每次灌水洗刷，應(yīng)中止30秒鐘。

6.選用吸水紙作為襯墊，每次洗刷后扣干孔內(nèi)水分。

如無改善，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡(luò)；也可能是漏加樣本或酶液；溫育時刻過短溫度過低；試劑保存不當(dāng)活性下降；按說明書從頭操作.如無改善，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡(luò)；陽性對照漏加、錯加或失效.從頭操作.如無改善，可與廠家聯(lián)絡(luò)，索要對照品；從頭操作.運用酶標(biāo)儀，測定光吸收度，按P/N值規(guī)范區(qū)分。

ELISA試劑盒保存保存不規(guī)范一定要在2-8°C存放。 不得過高，也不得凍存(凍存后，酶液將失效)。對照品對照品為凍干品按對照管標(biāo)明，參與相應(yīng)體積的去離子水或蒸餾水復(fù)溶，充分溶解混勻?？砂凑f明書運用。

以上是通蔚生物淺談ELISA試劑盒實驗的正確加樣方法，希望可以幫助到大家。上海通蔚生物科技有限公司產(chǎn)品備貨數(shù)量非常的充足，細(xì)胞系能為廣大的科研愛好者提供滿意的服務(wù)，我們愿與每一個客戶一起，共同創(chuàng)造美好的明天。通蔚生物是您可靠的實驗室伙伴！如需本司產(chǎn)品，歡迎您的來函洽談！